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투어펜플라스타

판매약국
구분
일반의약품
주성분
Flurbiprofen
성상
무색 내지 미황색의 점착성 물질을 지지체에 도포하고 고체면에 박리지를 덮은 첩부제
효능분류
264 진통·진양·수렴·소염제
보험코드



투어펜플라스타는 NSAIDs 계열약물중 통증과 염증을 유발하는 물질인 PG의 합성억제능력이 강력한 Flurbiprofen을 다층 매트릭스 구조 내에 고농도로 도포하여, 









피부에 부착 시 신속하게 통증과 염증을 개선시켜줍니다.









신축성이 있는 고급소재 적용으로 굴곡부위와 활동부위에 부착력이 좋으며 착용감이 우수합니다.























【성분·함량】 1매(7㎝ X 10.1㎝, 70㎠,  2.40g) 중

플루르비프로펜(KP) ……………………………………………………………………… 20mg




【성     상】

 무색 내지 미황색의 점착성 물질을 지지체에 도포하고 고체면에 박리지를 덮은 첩부제




【효능·효과】 

다음 질환 및 증상의 진통, 소염(항염)

1. 퇴행성관절염(골관절염)   

2. 어깨관절주위염

3. 건(힘줄)·건초(힘줄윤활막)염

4. 상완골(위팔뼈)상과염(테니스엘보우 등)

5. 근육통

6. 외상(상처)후의 종기(부기)·동통(통증)   




【용법·용량】 

약면의 박리(벗겨짐)지를 떼어낸 후 환부(질환부위)에 1일 2회 부착하십시오.





【사용상의 주의사항】

1. 다음 환자에는 투여하지 마십시오.

 1) 이 약 및 기타의 플루르비프로펜 제제에 과민증의 병력이 있는 환자

 2) 아스피린 천식(비스테로이드성 소염(항염)진통제 등에 의한 천식발작의 유발) 또는 그 병력이 있는 환자(천식발작을 유발하는 경우가 있습니다)



2. 다음 환자에는 신중히 투여하십시오.

  기관지 천식 환자(천식발작을 일으킬 수 있습니다)



3. 부작용

 1) 때때로 발적(충혈되어 붉어짐), 발진, 약진(약물발진), 가려움 및 작열감(화끈감), 접촉피부염이 나타날 수 있으며 이러한 증상이 나타날 경우에는 사용을

     중지하십시오.

 2) 천식발작을 유발할 수 있으므로 건성수포음(거품소리), 천명(숨을 쌕쌕거림), 호흡곤란 등의 초기증상이 나타날 경우에는 사용을 중지하십시오.

     천식발작은 이 약의 부착 후 수시간 내에 나타납니다.



4. 일반적 주의

 1) 소염(항염)진통제에 의한 치료는 원인요법이 아닌 대증요법(증상별로 치료하는 방법)임에 유의하십시오.

 2) 피부감염증을 불현성화(겉으로 드러나지 않게) 시킬 수 있으므로 감염을 수반하는 염증에 사용하는 경우에는 적절한 항균제 또는 항진균제를 병용(함께 사용)하고

     충분히 관찰하여 신중히 투여하십시오.

 3) 만성질환(퇴행성관절염(골관절염) 등)에 이 약을 사용할 경우에는 약물요법 이외의 요법도 고려하십시오.

     또한 환자의 상태를 충분히 관찰하여 부작용 발현(드러냄)에 유의하십시오. 



5. 임부에 대한 투여

  임부에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회(웃돎)한다고 판단될 경우에만

  투여하십시오.    



6. 소아에 대한 투여

  소아에는 안전성이 확립되어 있지 않습니다. (사용경험이 적습니다)       

 

7. 고령자(노인)에 대한 투여

  고령자(노인)에는 이 약의 부착 부위의 피부상태에 주의하며 신중히 투여하십시오.



8. 적용상의 주의

 1) 손상된 피부와 점막에는 사용하지 마십시오.

 2) 습진 또는 발진부위에는 사용하지 마십시오.

 3) 적용부위의 땀을 닦아낸 후 사용하십시오.




【저장 방법 및 사용기간】 차광기밀용기, 실온보관, 제조일로부터 36개월